Mizolastine cas nummer is 108612-45-9 wat een specifieke en selectieve perifere histamine H1 receptor antagonist is met anti-histamine en anti-allergische activiteit. Voor seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische neus jeuk, allergische conjunctivitis, urticaria en andere allergische symptomen. Mizolastine oraal snel geabsorbeerd, de plasmaconcentratiepiekduur van 1,5 uur, biologische beschikbaarheid van 65% voor de lineaire metabole kinetiek. De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd was 13,0 uur en de plasma-eiwitbindingssnelheid was 98,4%. Mizolastine bij patiënten met leverdisfunctie trager geabsorbeerd, met een langere verdeling en een matige toename van de AUC (ongeveer 50%). De belangrijkste metabole route is de glucuronidering van de moederverbinding. Cytochroom P4503A4-enzymsysteem is ook betrokken bij het hydrolytische metabolisme van dit product. De bekende metabolieten hebben geen farmacologische activiteit. Mizolastine heeft een unieke dubbele antihistamine en anti-allergische reactie op inflammatoire mediatoren. In vivo en in vitro farmacologische tests hebben aangetoond dat mizolastine een krachtige en zeer selectieve histamine-H1-receptorantagonist is. Mizolastine cas nummer 108612-45-9 remt ook de afgifte van histamine uit geactiveerde mestcellen en onderdrukt de chemotaxis van ontstekingscellen zoals neutrofielen in een diermodel van allergische reactie. Tegelijkertijd remt mizolastine ook de afgifte van intercellulaire adhesiemolecuul-1 tijdens allergie. Farmacologische tests hebben aangetoond dat mizolastine ontstekingsremmende activiteit heeft, die mogelijk verband houdt met het remmende effect op 5-lipoxygenase. Thera. Categorie : antihistamine en antiallergisch
Cas Nr .: 108612-45-9
Synoniem: lndobufen; INDOBNFEN; 2- [4- (1-oxo-2-isoindolinyl) fenyl] boterzuur
Moleculair gewicht: 432,49
Molecuulformule: C24H25FN6O
Analyse: ≥98.%
Uiterlijk: wit Kristallijne vaste stof
Verpakking : Export waardige verpakking
Veiligheidsinformatieblad : beschikbaar op aanvraag