Cefazolin natrium voor injectie USP 1G

Indicatie:

Cefazolin natrium voor injectie, USP is aangegeven bij de behandeling van de volgende infecties als gevolg van voor de ziekte vatbare organismen:

Tract infecties van de luchtwegen: als gevolg van S. pneumoniae, Klebsiella soorten, H. influenzae, S. aureus (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente) en groep A beta-hemolytische streptokokken.

Injecteerbare benzathine penicilline wordt beschouwd als de drug van keuze in de behandeling en preventie van streptokokken infecties, met inbegrip van de profylaxe van reumatische koorts.

Cefazolin voor injectie, USP is effectief in het uitroeien van streptokokken van de Nasofarynx; echter gegevens tot vaststelling van de werkzaamheid van Cefazolin voor injectie, USP in de daaropvolgende preventie van reumatische koorts zijn niet beschikbaar op presenteren.

De urinelandstreekbesmettingen: als gevolg van E. coli, P. mirabilis en Klebsiella soorten sommige stammen van enterobacter en enterokokken.

Huid- en structuur huidinfecties: als gevolg van S. aureus (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente), groep A beta-hemolytische streptokokken en andere soorten streptokokken.

Biliaire landstreekbesmettingen: als gevolg van E. coli, verschillende soorten streptokokken, P. mirabilis en Klebsiella soorten S. aureus.

Bot en gemeenschappelijke infecties: als gevolg van S. aureus.

Genitale infecties: (d.w.z., prostatitis, epididymitis) als gevolg van E. coli, P. mirabilis en Klebsiella soorten sommige stammen van enterokokken.

Sepsis: gevolg van S. pneumoniae, S. aureus (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente), P. mirabilis, E. coli en Klebsiella soort(en).

Endocarditis: als gevolg van S. aureus (penicilline-gevoelige en penicilline-resistente) en groep A beta-hemolytische streptokokken.

Perioperatieve profylaxe: de profylactische toediening van Cefazolin voor injectie, USP preoperatively en en postoperatief kan verminderen de incidentie van bepaalde postoperatieve infecties bij patiënten ondergaan chirurgische ingrepen die zijn ingedeeld als besmet of potentieel besmet (bijvoorbeeld, vaginale hysterectomie en cholecystectomie bij risicovolle patiënten zoals die ouder is dan 70 jaar met acute cholecystitis, obstructieve geelzucht of gemeenschappelijke buis gal stenen).

Het gebruik van de perioperatieve van Cefazolin voor injectie, USP ook effectief kan zijn bij chirurgische patiënten bij wie infectie op de operatieve site een ernstig risico (bijvoorbeeld tijdens open-heart surgery en prothetische artroplastiek inhouden zou).

De profylactische toediening van Cefazolin voor injectie, USP moet meestal worden afgeschaft binnen een periode van 24 uur na de chirurgische ingreep. In de chirurgie waar het voorkomen van infectie kunnen bijzonder verwoestende (bijv. open-heart surgery en prothetische artroplastiek), de profylactische toediening van Cefazolin voor injectie, USP 3 tot 5 dagen na de voltooiing van chirurgie kan worden verlengd.

Als er tekenen van infectie, exemplaren voor culturen moeten worden verkregen voor de identificatie van de causatieve organisme zodat passende therapie kan worden ingesteld. (Zie dosering en toediening).

Te verminderen de ontwikkeling van resistente bacteriën en handhaven van de effectiviteit van Cefazolin voor injectie, USP en andere antibacteriële drugs, Cefazolin voor injectie, USP worden alleen gebruikt moeten om te behandelen of voorkomen van infecties die zijn bewezen of sterke vermoedens worden veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Wanneer cultuur en gevoeligheid informatie beschikbaar zijn, moeten zij in selecteren of wijzigen van antibacteriële therapie worden overwogen. Bij gebrek aan dergelijke gegevens, lokale epidemiologie en gevoeligheid patronen kunnen bijdragen tot de selectie van de empirische therapie.

1 G	1's/box, 500boxes/CTN
500 MG	1's/box, 1000boxes/CTN

Bent u een verdeler, gelieve te informeren met ons productregistratie, importeren en/of afzet van onze producten in uw land of regio.

Als u een consument bent, aarzel dan niet om ons te contacteren over meer gegevens over dit product.