DS-5565; DS5565; Mirogabalin CAS 1138245-13-2

Op 31 augustus 2017 verklaarde het Japanse Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd. dat het onderzochte geneesmiddel mirogabaline CAS 1138245-13-2 een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, een placebo-gecontroleerde fase 3 klinische studie is REDUCE en een uitgebreide studie in de komende 52 weken hebben positieve resultaten opgeleverd.

De REDUCER fase 3-studie toonde aan dat mirogabaline CAS 1138245-13-2 een statistisch significante verlaging van de gemiddelde dagelijkse pijnscore voor elke week tot 14 weken bereikte in vergelijking met placebo. Voorlopige en doorlopende gegevensanalyse toonden geen ernstige veiligheidsincidenten in het REDUCER-onderzoek. De REDUCER-studie zal worden gevolgd door een open-label, 52 weken durende, uitgebreide studie in 200 onderzoekscentra in Japan, Taiwan, Zuid-Korea en Maleisië.

Dr. Marielle Cohard-Radice, hoofd van wereldwijd onderzoek en ontwikkeling en senior vice-president van Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd. zei: "De resultaten van de topstudie van de REDUCER-studie bieden ons belangrijke klinische gegevens over mirogabaline bij de behandeling van perifere neuropathische pijn bij diabetes. De resultaten, gecombineerd met positieve gegevens van de NEUCOURSE-studie voor behandeling van neurosporen na sporen, hebben het potentieel van mirogabaline voor de behandeling van speciale pijnsyndromen effectief ondersteund en onze zoektocht naar mirogabaline voor patiënten die pijn nodig hebben versneld behandeling. "

Zowel de REDUCER-studie als de NEUCOURSE-studie maken deel uit van het wereldwijde klinische ontwikkelingsprogramma van Daiichi Sankyo CAS 1138245-13-2 voor neuropathische pijn. De resultaten van de topstudie van de NEUCOURSE-studie werden in juni 2017 bekendgemaakt en verdere resultaten zullen in komende wetenschappelijke fora openbaar worden gemaakt.

Perifere neuropathische pijn is de meest voorkomende langdurige complicatie bij patiënten met diabetes. Symptomen van de ziekte zijn onder meer scherpe pijn of hoge gevoeligheid, gevoelloosheid, verlies van evenwicht en coördinatie, tintelingen en branderige gevoelens. Deze symptomen kunnen 's avonds verergeren. . Perifere neuropathie komt voor bij ongeveer 50% van diabetespatiënten, en voorspeld wordt dat diabetische perifere neuropathische pijn optreedt bij 11% -26% van diabetespatiënten, maar rapporten en behandeling van dergelijke ziekten zijn vaak ernstig ontoereikend.

Mirogabalin cas aantal 1138245-13-2 preferentieel en op selectieve wijze de α 2 δ -1 subeenheid van calcium ionkanalen. Deze werkingsplaats is wijdverbreid aanwezig in het zenuwstelsel dat het proces van pijnoverdracht bemiddelt. Mirogabaline heeft unieke bindende eigenschappen en langdurige effecten op de werkingsplaats. specialiteit.

Thera. Categorie: Anti-diabetes

Cas-nr .: 1138245-13-2

Synoniem: 2 - ((1R, 5S, 6S) -6- (aminomethyl) -3-ethylbicyclo [3.2.0] hept-3-en-6-yl) azijnzuur; Mirogabaline; Asapiprant; [(1R, 5S, 6S) -6- (Aminomethyl) -3-ethylbicyclo [3.2.0] hept-3-en-6-yl] azijnzuur; A200-0700; DS5565;

Moleculaire formule: C12H19NO2

11

Molecuulgewicht: 209,28476

Assay: ≥98,%

Verpakking: Export waardige verpakking

Veiligheidsinformatieblad: op aanvraag beschikbaar

Gebruik: Mirogabaline Besilate Novel α2δ-1 ligand voor de behandeling van diabetische perifere neuropathische pijn

We zijn op de levering tussenproduct voor Mirogabalin Besilate zoals hieronder:
1) (1R, 5S) -3-ethyl-Bicyclo [3.2.0] hept-3-en-6-one 1235479-61-4

2) 1138245-13-2, Mirogabalin

3) Mirogabalin Besilate Cas 1138245-21-2