Rosemary Leaf Extract Carnosic zuur poeder

Rosemary Extract Carnosic acid

Naam: Rosemary Extract Carnosic acid

Bron: Rosemary

Botanische naam: Rosmarinus officinalis

Extract deel: Blad

Samenstelling: carnosinezuur

Zuiverheid: 60%

Uiterlijk: Fijn Bruinachtig geel poeder

Land van herkomst: PR China

Bron

Rosmarinus officinalis L. uit de Lamiaceae-familie, is algemeen bekend als rozemarijn. Rozemarijn is een wijd gecultiveerde kruidenplant die is ontstaan ​​in het Middellandse Zeegebied. Rozemarijn is een aromatische groenblijvende struik met bladeren vergelijkbaar met hemlock- naalden. De bladeren worden gebruikt als smaakstof in voedingsmiddelen en als recept voor de behandeling van kleine kwalen, waaronder: jicht, hoest, hoofdpijn, hoge bloeddruk en vermindering van geheugengerelateerd ouderdomsverlies.

Rozemarijn wordt topisch gebruikt voor het voorkomen en behandelen van kaalheid door het aanbrengen op de huid; en het behandelen van circulatieproblemen, kiespijn, een huidaandoening genaamd eczeem en gewrichts- of spierpijn zoals myalgie, ischias en intercostale neuralgie. Het wordt ook gebruikt voor wondgenezing, in badtherapie (balneotherapie) en als insectenwerend middel.

Belangrijkste bio-actieve stoffen

Rozemarijn bevat een aantal fytochemicaliën, waaronder rosmarinezuur, kamfer, caffeic acid, ursolic acid, betulinic acid, rosmanol en de antioxidanten carnosic acid en carnosol.

Rosmarinic zuur is een chemische samenstelling die eerst in Rosmarinus officinalis wordt gevonden die anti-oxyderende eigenschappen heeft.

Een andere belangrijke antioxidant in rozemarijn is het fenolische diterpeen carnosinezuur, lijkt de belangrijkste stof te zijn voor algemene oxidatie, wat leidt tot artefacten met y- of δ-lactonstructuur in extracten van Rosmarinus officinalis.

Rosmarinic zuur is een cafeïnezure ester van salvianic zuur A die als een GABA-transaminase inhibitor werkt, meer specifiek op 4-aminobutyraat transaminase.Rosmarinezuur remt ook de expressie van indoleamine 2,3-dioxygenase via zijn cyclooxygenase-remmende eigenschappen.

functies

antioxidant

Bestanddelen in Rosemary-extracten van Rosmarinus officinalis L bevatten verschillende verbindingen waarvan bewezen is dat ze een antioxidatieve functie hebben. Uit recent onderzoek is gebleken dat carnosol en carnosinezuur verantwoordelijk zijn voor meer dan 90% van de antioxiderende eigenschappen van rozemarijnextract. Gezuiverd carnosol en carnosinezuur zijn krachtige remmers van lipideperoxidatie in microsomale en liposomale systemen, effectiever dan propylgallaat.Carnosol en carnosinezuur zijn goede wegvangende middelen voor peroxylradicalen (CCL302), gegenereerd door pulsradiolyse, met berekende snelheidsconstanten van 1-3x106M-1 S-1 en 2,7 × 107M-1 S-1 respectievelijk. Carnosinezuur reageerde met HOCl op een zodanige wijze dat het proteïne al-antiproteinase tegen inactivatie werd beschermd en lijkt H202 op te vangen, maar het kan ook als een substraat voor het peroxidasesysteem werken. Beide carnosol en carnosic zuur gestimuleerde DNA-schade in de bleomycine-assay, maar ze verwijderden hydroxylradicalen in de deoxyribose-assay. De berekende snelheidsconstanten voor reactie met · OH in het deoxyribosesysteem voor carnosol en carnosinezuur waren respectievelijk 8,7 x 1010 M-1 en 5,9 x 1010 M-1 S-1. Bovendien verminderen ze ook cytochroom c maar met een snelheidsconstante die aanzienlijk lager is dan die van O-0,2.

Anti-inflammatoire

Biosci Biotechnol Biochem. gemeld in 2007 superkritische vloeistof SF-CO2-behandeling van Rosemarinus officinalis L. verse bladeren onder optimale omstandigheden (80 graden C bij 5.000 psi) leverde 5,3% extract-superkritische vloeistofextractie (SFE) -80, waarin vijf belangrijke actieve principes werden geïdentificeerd door vloeistofchromatografie / massaspectrometrie (LC / MS), d.w.z. rozemarijnzuur, carnosol, 12-methoxycarnosinezuur, carnosinezuur en methyl-carnosaat.

Wanneer behandeld in RAW 264.7, schijnbare dosisafhankelijke NO-remming. SFE-80 vertoonde dosis-afhankelijke viabiliteit onderdrukking en significante tumor necrose factor alfa (TNF-alfa) productie in Hep 3B, terwijl geen effect werd gevonden in Chang levercellen. Verder werd geen effect waargenomen in RAW 264.7 bij doseringen van 3,13 tot 25 microgram / ml, hetgeen aangeeft dat SFE-80 een niet-cytotoxisch karakter vertoonde. Kortom, rozemarijn kan worden beschouwd als een kruidenontstekingremmend en antitumormiddel.

Tegen kanker

Carnosic zuur, een fenolisch diterpeen, vertoonde krachtige antioxiderende en anti-kanker eigenschappen in zowel in vivo als in vitro omstandigheden. Recent onderzoek onderzocht of carnosic acid door TRAIL gemedieerde apoptose in menselijke niercarcinoom Caki-cellen kon sensitiseren. Onderzoek wees uit dat carnosinezuur opmerkelijk TRAIL- gemedieerde apoptose bij menselijk niercarcinoom (Caki, ACHN en A498) en humaan hepatocellulair carcinoom (SK-HEP-1) en humaan mammacarcinoom (MDA-MB-231) cellen, maar niet normale cellen (TMCK-1 en HSF ). Carnosic zuur induceerde down-regulatie van c-FLIP en Bcl-2 expressie op de post-translationele niveaus, en de overexpressie van c-FLIP en Bcl-2 aanzienlijk geblokkeerd door carnosinezuur geïnduceerde TRAIL-sensibilisatie. Verder, carnosic zuur geïnduceerde dood receptor (DR) 5, Bcl-2 interactie bemiddelaar van celdood (Bim), en p53 opwaarts gereguleerde modulator van apoptose (PUMA) expressie op de transcriptionele niveaus via CCAAT / enhancer-bindend eiwit-homoloog eiwit (KARBONADE). Neerwaartse regulatie van CHOP-expressie door siRNA remde DR5-, Bim- en PUMA-expressie en verzwakte carnosinezuur plus door TRAIL geïnduceerde apoptose. Concluderend toont onderzoek aan dat carnosinezuur sensibilisatie verhoogt tegen door TRAIL gemedieerde apoptose door de neerwaartse regulatie van c- FLIP- en Bcl-2-expressie en opwaartse regulatie van ER-stress-gemedieerde DR5-, Bim- en PUMA-expressie op de transcriptionele niveaus.

Antivirale activiteit

Onderzoek naar humaan respiratoir syncytieel virus (hRSV) onthulde dat het bioactieve bestanddeel van een extract van Rosmarinus officinalis, carnosinezuur, een sterk remmend effect tegen hRSV-infectie uitoefende.

Van de geteste bioactieve bestanddelen van R. officinalis vertoonde carnosinezuur de meest krachtige anti-hRSV-activiteit en was effectief tegen zowel A- als B-type virussen. Carnosic zuur onderdrukte efficiënt de replicatie van hRSV op een concentratie-afhankelijke manier. Carnosic acid onderdrukte effectief de virale genexpressie zonder type-I interferonproductie te induceren of de cellevensvatbaarheid te beïnvloeden, wat suggereert dat het direct invloed kan hebben op de virale factoren. Een tijdsverloopanalyse toonde aan dat toevoeging van carnosinezuur 8 uur na infectie nog steeds effectief de expressie van hRSV-genen blokkeerde, hetgeen verder suggereert dat carnosinezuur de replicatie van hRSV direct remde.

neuroprotectieve

Het belang van door vrije radicalen veroorzaakte oxidatieve schade na traumatisch hersenletsel (TBI) is goed gedocumenteerd. Ondanks meerdere klinische onderzoeken met anti-oxidanten die radicalen wegvangen en die neuroprotectief zijn in TBI-modellen, is er geen goedgekeurd voor acute TBI-patiënten. Als een alternatief doelwit voor antioxidanten, is Nrf2 een transcriptiefactor die de expressie van antioxidant- en cytoprotectieve genen activeert door te binden aan antioxidantresponselementen (ARE) in DNA. Onderzoekers veronderstelden dat toediening van carnosic acid (CA) biomerkers voor oxidatieve schade in hersenweefsel zou verminderen en conserveer ook de corticale mitochondriale ademhalingsfunctie post-TBI. Een model met gecontroleerde muizen corticale impact (CCI) werd gebruikt met een corticale deformatie van 1.0 mm. Toediening van CA na 15 minuten post-TBI verminderde corticale lipide peroxidatie, eiwitnitratie en cytoskeletafbraakmarkers op een dosisafhankelijke manier op 48 uur na verwonding. Bovendien behield CA de mitochondriale ademhalingsfunctie in vergelijking met voertuigdieren. Dit ging gepaard met verminderde oxidatieve schade aan mitochondriale eiwitten, wat de mechanistische verbinding van de twee effecten suggereert. Ten slotte was het uitstellen van de initiële toediening van CA tot 8 uur na TBI nog steeds in staat de afbraak van het cytoskelet te verminderen, waardoor een klinisch relevant therapeutisch venster voor deze benadering werd aangetoond. Deze studie toont aan dat farmacologische NrF2-ARE-inductie in staat is tot neuroprotectieve werkzaamheid na toediening van TBI.

toepassingen

Van Carnosic acid is bekend dat het meerdere krachtige biochemische activiteiten heeft, waaronder antioxidant, antiviraal, antikanker en ontstekingsremmend onderzoek. Onderzoek suggereerde dat Carnosic acid mogelijk wordt toegepast in medische behandelingen.