Acotiamide INT CAS NUMBER 185105-98-0

Acotiamide hydrochloride tussenproduct 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazool-4-carboxylaat CAS-nummer 185105-98-0, dat de N-1 stap is van tussenproduct van acotiamide-hydrochloride. Zijn traditionele bereidingsmethoden maken gebruik van 2,4,5-trimethoxybenzoëzuur als uitgangsmateriaal en nemen de thionylchlorideactie om 2,4,5-trimethoxybenzoylchloride te produceren en condenseren vervolgens met 2-aminothiazool-4-carbonzuurethylester om de doelverbinding te geven aan ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazool-4-carboxylaat. De eerste condensatiereactie in de bovenstaande methode moet een grote hoeveelheid thionylchloride gebruiken. Zoals we allemaal weten, is thionylchloride een sterk bijtend oplosmiddel dat apparatuur sterk beschadigt. Zwaveldioxide geproduceerd door thionylchloride en waterstofchloride kan milieuvervuiling veroorzaken. Bovendien wordt de bereiding van zuurchloride sterk beïnvloed door de vochtigheid van de omgeving, en is de werkingsvereiste relatief hoog. Belangrijker is dat de bovengenoemde werkwijze gecompliceerd is na de verwerking, het moeilijk is om de productie te vergroten, de totale opbrengst laag is en de kosten hoog zijn.
Sommige mensen verbeterden de bereidingswijze van Acotiamide hydrochloride tussenproducten ethyl 2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazol-4-carboxylaat CAS-nummer 185105-98-0, de methode is als volgt: onder de aanwezigheid van N, N'- Diisopropylcarbodiimide en 1-Hydroxybenzotriazol hydraat en zuurbindend middel, 2,4,5-trimethoxybenzoëzuur en 2-aminothiazol-4-carbonzuur ethylester reageren in een organisch oplosmiddel om de doelverbinding te verkrijgen Acotiamide hydrochloride intermediair ethyl 2- (2, 4,5-trimethoxybenzamido) thiazool-4-carboxylaat, deze werkwijze vermijdt niet alleen het gebruik van thionylchloride, maar verbetert ook de werkomgeving, en de reactietijd is kort, minder bijwerkingen, Kan hoge zuiverheid tussenproducten krijgen door een eenvoudig filter wassen, de reden is dat tijdens de condensatiereactie werd gekoeld tot onder 10 ° C, dan werd het systeem druppelsgewijs toegevoegd N, N'-diisopropylcarbodiimide, ten eerste, 2,4,5-trimethoxybenzoëzuur gereageerd met N, N'-diisopropylcarbodiimide geeft een doorvoer ionstatus-tussenproduct dat is gecondenseerd met ethyl 2-aminothiazol-4-carboxylaat in het systeem om de gewenste doelverbinding te geven.
De druppelsgewijze toevoeging van N, N'-diisopropylcarbodiimide onder 10 ° C kan de condensatiereactie bevorderen tussen het tussenproduct van de bovengenoemde overgangstoestand en ethyl 2-aminothiazol-4-carboxylaat en het tussenstadium van de overgangstoestand zelf en de mogelijkheid van herschikking tot het genereren van bijproducten, die de bijreactie sterk kunnen verminderen, wat ook bevorderlijk is voor het verbeteren van de reactieopbrengst en productzuiverheid, berekend volgens de synthesewerkwijze tot 68%, een zuiverheid van 99% het bovenstaande. Bovendien was de snelste tijd om de reactie te voltooien 2,5 uur, veel minder dan de 20 uur vereist door de eerdere technologie.

Thera. Categorie: GASTROINTESTINALE DRUGS

Cas No.:185105-98-0

Synoniem: 2- [N- (2,4,5-trimethoxybenzoyl)] - 4- amino-ethoxycarbonyl-1,3-thiazool; Acotiamide-INT; Acotiamide-verwante verbinding 12; ethyl-2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) ) thiazool-4-carboxylaat; 2 - ((2,4,5-trimethoxybenzoyl) amino) -4-thiazoolcarbonzuur-ethylester; 2- [N- (2,4,5-trimethoxybenzoyl) amino] -4-ethoxycarbonyl- 1,3-thiazool;

Moleculaire structuur:

Molecuulformule : C16H18N2O6S

Moleculair gewicht :

Pharmacopeia: In huis Spec.

Specificaties : beschikbaar op aanvraag

Verpakking : Export waardige verpakking

Veiligheidsinformatieblad : beschikbaar op aanvraag