Nucleoside-geneesmiddelen 2-Deoxy-D-Ribose CAS 533-67-5

Het CAS-nummer van 2-deoxy-D-ribose is 533-67-5, een veelgebruikt monosaccharide, is de basismateriaal en het belangrijkste tussenproduct van nucleoside-geneesmiddelen en wordt voornamelijk gebruikt voor de synthese van nucleoside anti-tumor en anti- virale medicijnen, zoals zidovudine, lamivudine en sevudine, het heeft belangrijke ontwikkelingswaarde en marktvooruitzichten. De belangrijkste methoden voor de synthese van 2-deoxy-D-ribose zijn als volgt:
(1) Met behulp van glucose als grondstof, isomerisatie tot 3-deoxyhexosezuur in een base, vervolgens 3-deoxy-hexose Ruff om 2-deoxy-D-ribose te verkrijgen en ten slotte te behandelen met aniline. De methode heeft de voordelen van eenvoudige grondstoffen en een eenvoudig proces, maar het zuiveringsproces is omslachtig, de opbrengst is laag en het is moeilijk om massaal te produceren.
(2) isomerisatie van een pentosesuiker tot ribulose in hete pyridine en deze neerslaan als nitrofenylhydrazine en vervolgens een katalysator gebruiken om ketose-nitrofenylhydrazine reductief te ontleden in O-fenyleen. De bisamine en 2-amino-2-deoxypentitol worden uiteindelijk behandeld met salpeterzuur om 2-deoxy-D-ribose te geven. De reactie heeft veel nevenreacties en de opbrengst is niet hoog.
(3) 1-buteen-3,4-diol wordt beschermd met aceton, vervolgens omgezet met vers bereid broomacetonitriloxide en vervolgens onderworpen aan een tweestapsreactie om β-hydroxyzuurester te verkrijgen, die na reductie wordt verwijderd om 2- te verkrijgen deoxygenation. -D-nucleïnezuur. De beperking van deze reactie is dat broomacetonitril onmiddellijk ter plaatse moet reageren, hetgeen een hoge werking vereist en moeilijk te industrialiseren is.
(4) Met gebruik van beschermd glyceraldehyde als grondstof wordt 2-deoxy-D-ribose geproduceerd via een driestapsreactie. Deze reactie maakt gebruik van een kwikverbinding, die milieuvervuiling veroorzaakt en een lage productiviteit heeft en moeilijk te industrialiseren is.
Er is een methode voor het synthetiseren van 2-deoxy-D-ribose cas 533-67-5 die relatief betrouwbaar is. Het algemene proces is als volgt:
(1) Onder de inerte atmosfeer, onder de katalyse van geactiveerd zinkpoeder, worden D-glyceraldehyde-acetaal en ethylbroomacetaat omgezet door Reformasky om een ​​kleurloze vloeistof te verkrijgen; (2) in aanwezigheid van een base, wordt de hierboven verkregen kleurloze vloeistof gesubstitueerd met een siliconenbeschermingsmiddel om een ​​witte vaste verbinding te verkrijgen; (3). Onder de toestand van een reductiemiddel wordt de in stap 2 verkregen witte vaste verbinding onderworpen aan een reductiereactie om een ​​witte kristallijne verbinding te verkrijgen; (4) Onder de toestand van een oxidatiemiddel wordt de in stap 3 verkregen witte kristallijne verbinding geoxideerd om een ​​witte vaste verbinding te verkrijgen; (5) in aanwezigheid van een zuur wordt de in stap 4 verkregen witte vaste verbinding ontschermd om een ​​cyclisatiereactie te ondergaan. Een witte vaste stof wordt verkregen die 2-deoxy-D-ribose cas 533-67-5 geeft.

Thera. Categorie : Postoperatieve pijn kortetermijnbehandeling

Cas Nr . : 533-67-5

Synoniem : D-a-Ribodesose; Deoxyribose; D-Ribose, 2-deoxy-; 2-deoxy-d-erythro-pentos; 2-Deoxypentose; 2-Desoxy ribosoe; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-deoxyribose

Moleculaire formule : C5H10O4

Moleculair gewicht : 134.13

Assay : ≥99.%

Verpakking : Export waardige verpakking

lMateriaal veiligheidsinformatieblad : beschikbaar op aanvraag

Gebruik : Synthesis Pharmaceutical I intermediate s